Венлафаксин Органика (таблетки 37,5 и 75 мг)

Фармакологическое действие

• Венлафаксин — антидепрессант химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов, является рацематом двух активных энантиомеров.
• Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Механизм антидепрессивного действия препарата связан с его способностью потенциировать передачу нервного импульса в центральной нервной системе (ЦНС). Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват вышеназванных нейромедиаторов, при этом они не обладают сродством с холинергическими (мускариновыми), гистаминовыми (H1), альфа1-адренергическими, опиоидными и бензодиазепиновыми рецепторами, не подавляют активность моноаминоксидазы. Также не обладает сродством к опиатным, фенциклидиновым или N-метил-d-аспартатным (NMDA) рецепторам. По ингибированию обратного захвата серотонина венлафаксин уступает селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС). Кроме того, венлафаксин и О-десметилвенлафаксин снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме.
• Всасывание из желудочно-кишечного тракта хорошее, около 92% для однократной дозы, количество не зависит от приёма пищи. Общая биодоступность — 40–45%, что связано с интенсивным пресистемным метаболизмом в печени.

Показания

• Депрессия. Профилактика и лечение.